どのように酸性度が変化するのかがわかりません。
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ä¿æ° : log Pow1.46 10. å®å®æ§åã³åå¿æ§ 問.酸性度の大きい順に並べなさい。
誰かの疑問に誰かが答えることでQ&Aが出来上がり、後で見に来たたくさんの人の悩みの解決に役立てられています。
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¸æ§åº¦ã ch 3 cooh ï¼ c 6 h 5 oh ã«ãªãã¾ãã pKaで述べると、求核性の違いによってアミノ基を反応させることができると考えています。 また酢酸のように挙動する弱酸の中で覚えるべき物はありますでしょうか?, 酢酸の濃縮法についてお聞きしたいのですが、具体的にどのような方法があるのでしょうか?
本などでは、フェノール硫酸法で測定した糖の量を全糖量としていますが、この全糖量には何が含まれているのでしょうか? 調べたところ、フェノール硫酸法では、中性糖やウロン酸などの酸性糖などが呈色することや、アミノ糖は呈色しないことが書かれていましたが、詳しいことはあまり書かれていませんでした。
選択肢
メチル基が電子供与性の官能基なので、メチル基をつけることによって
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¸ 16 あなたもQ&Aで誰かの悩みに答えてみませんか?. 酸性度が低下するということまでは分かりました。
それがオルト、メタ、パラという位置の違いで
この根拠がわかりません。
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2.オルト-クレゾール
現在分析化学を勉強しているのですが 無水酢酸のところを酢酸に置き換えた場合は、右辺が酢酸ではなく水になると思います。脂肪族炭化水素とカルボン酸とのエステルでは酢酸でよかったのに、どうして芳香族炭化水素では無水酢酸を用いなければならないのでしょうか?, こんばんは。安息香酸とフェノールの酸性度の説明の仕方を教えていただきたいです。
HCl、H20、酢酸Naを使って反応する機構を考えているのですが、 薄い酢酸は酢酸化合物であろうが酢酸イオンに乖離しないということでよろしいのでしょうか?
教えてください。, フェノールはヒドロキシル基をもっていますけど、(弱)酸性ですよね。どうして酸性を示すのでしょうか?簡単で構わないので教えて下さい。よろしくお願いします。, フェノールの酸性度 ã«ã« ï¼ã«ã«ãã³é
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¸ 1月10日にテストがあるのでそれまでに回答よろしくおねがいします!!, 質問失礼します。 é
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±é³´å¹æãèããªããã°ãªããªããã®ã ã ⦠酢酸の乖離はするが、酢酸イオンは酢酸にはほとんど無視できる量しか戻らない前提でありました。 é
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1.フェノール
m-ニトロフェノールは p-アミノフェノールに無水酢酸を加えアセチル化する反応で、アミノ基を選択的に反応さす条件を説明せよ。という問題なのですが、 また別の問題では もし何かご存知の方がいらっしゃればよろしくお願いします。, フェノールより、カルボン酸の方が酸性が強いのはなぜですか?共に弱酸で、フェノキシドイオンの方がカルボキシラートイオンより共鳴形が多いから、フェノキシドイオンの方が安定、つまり解離しやすいのではないですか?教えてください。, フェノールやクレゾールの酸性度の大きさについて
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¸æ§ã示ãçç±ãæãã¦ãã ããï¼ åå¦ãè¦æãªãã§ãããããã¾ããï¼ãããããé¡ããã¾ãï¼ 4.パラ-クレゾール
という前提で、酢酸イオンを無視して計算しました。 と記述したのですが、再提出でした。
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よろしくお願いします。, あなたを助けてくれる人がここにいる 説明が間違っているところを教えて下さい。あと、他に明確な説明の方法があったら教えて下さい<(_ _)>, フェノール硫酸法で糖の定量をしています。
ä», Wiley-VCH, p. 2ãã転è¼ï¼ 3.メタ-クレゾール
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¸æ§åº¦ã®å½±é¿ã®éè¦æ§ ãææããã27). その他の条件で、反応温度やphについても説明しなさいと言われました。 ↓ ↓ ↓ o p に比べて、酸性度が低い 0.1モルの酢酸ナトリウム溶液の乖離に関して ãçç±ãå
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ãç®ãéãã¦ããã¦ãã ããã 希薄酢酸のpH計算に関しては、ほとんど酢酸は乖離しない 教えてください。 é
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±å½¹å¡©åºã¯ããã«å®å®åã ããã 酸性度は フェノール<安息香酸 で、その説明を
よろしくおねがいします。, p-アミノフェノールのアセチル化について という反応があります
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±é³´ãéµã«ãªã£ã¦ãã¾ãã ここから行き詰っているのですが、この後どう展開して反応温度やphについて説明すべきでしょうか。 という問題なのですが、
水中の酢酸イオンをイオンクロマトグラフィーで測定したいのですが、濃度が低い為、中々結果が得られません><
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±å½¹å¡©åºã§ãã また、ウォーレンやソロモンは読んだのですがその事について分からなかったので、参考に出来る資料などもありましたら回答お願いします。, フェノール+無水酢酸→酢酸フェニル+酢酸
やっぱり実際自分で実験して確かめてみるしかないのでしょうか?
文献やら参考資料やら色々探しているのですが、酢酸を溶媒等として用いた抽出、濃縮や酢酸の合成法等は読んだのですが、水中のきわめて微量な濃度の酢酸、又は酢酸イオンそのものの濃縮方法が中々見当たらないのが現状です。。。
アミノ基を水に溶かさないで、直接p-アミノフェノールに無水酢酸で反応させてしまうと、反応熱の問題や違う生成物が出来るという問題からHClによって溶かします。